解答来了重庆暂停接种新冠疫苗第一针6月
最近各地都有关于新冠疫苗的言论
“6月份新冠疫苗要收费了？”
“6月10日起暂停接种第一针？”
在重庆大家也会听到
“重庆现在不给接种第一针了”
“老年人不许接种”
等等一系列的言论
GO妹这就来辟谣了！
6月10后，
不再接种新冠疫苗第一针？
国家卫健委相关部门负责人表示，“前期我们对重点人群分步骤进行了疫苗接种，依据疫苗接种技术方案中关于两剂次接种间隔要求，6月10日-30日期间，我们将主要对接种完第一剂次疫苗的重点人群，集中开展第二剂次接种。但这期间对出国等人群的需求，我们仍然继续提供接种第一剂次疫苗的服务。7月份后我们将继续开展第一剂次和第二剂次疫苗接种工作，持续提高人群接种率。”
因此，6月10日-30日期间，并非完全不进行第一剂的接种，只是尽量先满足第二剂的接种。暂未接种第一剂次的人员，无需担忧不能接种疫苗。（但是最好尽快接种哦！）
GO妹打电话询问过重庆疾控的工作人员后得知，6月10日后，不能再接种新冠疫苗第一针为假消息！
6月9日后，疫苗不免费？
有关6月9日后疫苗不再免费接种的消息，为不实消息。新冠病毒疫苗全民免费接种，个人不承担成本和接种费用。在居民知情、自愿情况下，接种费用都将由医保基金和财政共同负担。
老年人不能接种？
目前，重庆各大接种点对于身体健康的老年人，安排有序接种，具体需要打电话咨询，医院接种时需要体检报告。
新冠疫苗三种类型的不同处我国现在一共五款新冠疫苗，分三大类，两针是灭活，三针是重组，原理不一样，另外还有个一针的。
厂家不同
灭活疫苗：国药中生北京公司（包括上生灌装、蓉生灌装、兰生灌装、长生灌装等）、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司、深圳康泰公司（紧急用）、中研(紧急用）等
腺病毒载体疫苗：天津康希诺公司
重组蛋白疫苗（CHO）：中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研制
各有特色
三类疫苗各有特色，大致能概括为以下几点，可以按需选择：
灭活疫苗需要打两针，技术成熟，储运较容易，但生产环境要求高，产能易受损。
腺病毒载体疫苗只需要打一针，免疫原性接近天然，产量高成本低。
重组蛋白疫苗需要打三针，生产不需要完整病毒，安全可靠，易于大规模生产，成本低。
新冠病毒灭活疫苗和重组亚单位疫苗区别
接种疫苗是最有效的手段目前，接种疫苗是预防新冠最有效的手段！绝大多数人都是易感者，从这个角度来说接种疫苗是最有效的防控措施，接种疫苗要形成免疫屏障才能发挥最大作用，所以大家都应该去接种疫苗。
中国工程院院士钟南山表示，数据显示目前中国新冠疫苗接种率在23%左右，这远远不够，至少需要达到70%~80%的接种率。当前中国新冠疫苗接种率还不高，距全民免疫还远远不够，我们仍然要高度重视，谨防输入的风险。
对于疫苗接种后的不良反应
国家卫健委网站28日发布
《新冠病毒疫苗预防接种不良反应科普知识问答》
一起来看看吧
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一、什么是疑似预防接种异常反应？包括哪些情形？
疑似预防接种异常反应(AdverseEventFollowingImmunization，简称AEFI)是指个体在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。 按照发生的原因，AEFI最终可分为五类，包括不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应。二、什么是疫苗不良反应？
疫苗不良反应是指因疫苗本身特性引起的、与受种者个体差异有关的、且与预防接种目的无关或者意外的反应，包括一般反应和异常反应，一般反应主要指由疫苗本身所固有的特性引起的一过性反应，例如发热、局部红肿、硬结等症状。异常反应主要指造成受种者的组织器官或功能损害的不良反应，罕见发生，如急性严重过敏反应等。三、接种疫苗后为什么少数人可能发生不良反应？
疫苗接种后，在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时，由于疫苗本身的生物学特性，以及受种者个体之间的差异，有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。
四、预防接种异常反应具体是指什么？
预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的不良反应。特别强调，这里有三个要件：一是有损害后果；二是各方均无过错；三是损害结果与疫苗接种之间存在因果关系。
五、发生异常反应后，个人通常需要采取哪些措施？
如果怀疑为接种疫苗后异常反应，医院进行诊治，并向接种门诊、医疗机构或疾控机构咨询、报告。对需要调查、诊断或鉴定的，受种者应当按照要求提供既往病史、就诊病历等相关资料，配合后续相关工作。六、哪些情形不属于预防接种异常反应？
(一)因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；
(二)因疫苗质量问题给受种者造成的损害；
(三)因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；
(四)受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；
(五)受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重；
(六)因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。
七、我国不良反应监测是如何开展的？
我国不良反应监测的具体做法包括明确责任报告单位、责任报告人、报告的内容、报告的时限，规定需要启动调查的情形。其中，异常反应的诊断需由调查诊断专家组完成，鉴定需由省、市级医学会来完成。监测工作是通过监测信息系统实现，疾控机构和药品不良反应监测机构实现信息共享。各级疾控机构和药品不良反应监测机构也会对监测的信息，定期进行分析和评估。如果遇到重大事件，会进行及时分析和评估。
八、我国疫苗接种不良反应的监测水平如何？
我国疫苗接种不良反应监测工作起步于年。随着工作的开展和深入，疫苗不良反应监测水平有了很大的提高。年和年分别通过世界卫生组织(WHO)对我国国家疫苗监管体系中不良反应监测职能的评估，各项监测指标达到或超过WHO评估标准。九、什么是心因性反应？
心因性反应指在接种疫苗后，因受种者心理因素发生的反应，主要是接种疫苗时的心理压力、焦虑等所致，无器质性损害，与疫苗本身的特性无关。有的是“晕针”样表现，有的是“癔症”样表现。群体性预防接种活动时可出现群体心因性反应。十、偶合反应是怎么回事？
偶合症(偶合反应)是指疫苗接种过程中，受种者正好处在一个疾病的潜伏期或者发病的前期，疫苗接种后巧合发病。因此，偶合症(偶合反应)不是疫苗接种引起的，与疫苗无关，也不属于接种后的不良反应。疫苗接种后的偶合症有时不能立即做出判断，报告后也需要疾控机构核实或调查等。十一、新冠病毒疫苗接种不良反应主要有哪些？
从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果、紧急使用期间和附条件上市后大规模人群使用收集到的信息看，我国新冠病毒疫苗具有良好的安全性。新冠病毒疫苗不良反应中的一般反应，主要表现为接种部位红肿、硬结、疼痛等局部反应，发热、乏力、头痛等全身反应，是一过性的、轻微的机体反应，通常不需要治疗。从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果、紧急使用期间和附条件上市后大规模人群使用收集到的信息看，我国新冠病毒疫苗常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似，绝大多数为一般反应。新冠病毒疫苗不良反应中的异常反应，主要指造成受种者的器官或功能损害的相关反应，常表现为急性严重过敏性反应等，极少发生，需要及时就诊治疗。十二、谁来报告新冠病毒疫苗不良反应？
如果受种者怀疑不适症状可能与新冠病毒疫苗接种有关，可向接种单位报告，也可向接种单位所在地的县级疾控机构或者药品不良反应监测机构报告。如公众无法判定症状是否与接种疫苗有关，可咨询疫苗接种单位。接种单位、医疗机构、疾控机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业是新冠病毒疫苗接种不良反应的责任报告单位。责任报告单位接诊医务人员和从事疫苗不良反应监测的工作人员是责任报告人，在接诊或收到疑似预防接种异常反应的报告后，对符合监测和处置方案要求的，通过监测信息系统上报。来源：重庆本地宝、华龙网主编：伍晓晴执行主编：黄莹责任编辑：江江在主页- 上一篇文章： 患有精神障碍,会不会遗传给下一代
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